Прехвърлянето на лекарства, прилагани в болничната помощ, от едно към друго лечебно заведение, ще се извършва по нов начин, влязъл в сила с подписването на анекса към НРД за медицинските дейности 2023-2025. Това стана ясно от думите на управителя на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) Станимир Михайлов, директора на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов и директорката на Изпълнителната агенция „Медицински надзор“ (ИАМН) Иванка Динева.
Тримата бяха изслушани в Комисията по здравеопазване на Народното събрание във връзка със случая „Даная“, като основна тема на изслушването беше именно пътят на даден медикамент от една болница до друга.
Станимир Михайлов обясни новият начин, по който ще се контролира „движението“ на лекарствата за лечение на вродени коагулопатии, като обясни, че промените са се наложили заради открити неясноти в алгоритъма и документирането при отчитането на приложените лекарства и изпълнението на изискванията за верификация.
Предвижда се лекарството да бъде верифицирано както от болничната аптека, която го отпуска, така и от аптеката, която го получава. Ако остане неизползвано количество от медикамента, той ще бъде връщан на лечебното заведение, което го е предоставило. Отписването на лекарството от системата ще се извършва от аптеката, получила лекарствения продукт.
Очакванията на институциите са, че след направените промени трябва да се повиши ефективността на организацията и достъпът до тези медикаменти.
