Гърция планира да ограничи вноса на иновативни лекарства за хора с редки болести. Плановете на Министерството на здравеопазването за по-строга лицензионна рамка за внос на иновативни лекарства в Гърция разтревожиха около 500 000 души с редки заболявания, както и техните семейства, съобщава eKathimerini.com.
Наскоро министерството обяви, че иновативните лекарства, които са в процес на одобряване, могат да бъдат спрени поради прекомерното им предписване. Пример за това е медикамент, който по време на фаза III на клиничното проучване е оценен като неефективен и ще бъде изтеглен от пазара.
„Лечението се отнася за хора, страдащи от АЛС (амиотрофична латерална склероза), чиято очаквана продължителност на живота е две години и за които няма друго лечение“, заяви председателят на Асоциацията на редките пациенти в Гърция Димитрис Атанасиу.
Той добави, че „ранният достъп“ до нови терапевтични протоколи „е важен инструмент, който трябва да бъде запазен безпрепятствен, като винаги се преценява потенциалната полза спрямо потенциалния риск, който може да доведе до прилагането на лекарство на хора с ограничена продължителност на живота.
