На 10 февруари 2025 г., в хотел „Кристъл Палас“ в София се проведе събитие по повод Международния ден на хората с епилепсия. Организирано от Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), то събра представители на институции, експерти, родители и хора, засегнати от състоянието, за да обсъдят предизвикателствата, пред които са изправени, и необходимите стъпки за подобряване на тяхното ежедневие.
Сред основните говорители беше евродепутатът Цветелина Пенкова, която е посланик на хората с епилепсия в Европейския парламент и Веска Събева, председател на АРДЕ.
В изказването си Пенкова подчерта значимостта на този ден като възможност за повишаване на осведомеността, борба със стигмата и търсенето на конкретни решения за хората с епилепсия и техните семейства. „Можем да обобщим проблемите в три категории – достъп до животоспасяващи и животоподдържащи лекарства, признаване на български рецепти на територията на ЕС и справедлив достъп до образование, здравеопазване и пазар на труда. Вече повдигнах въпроса за достъпа до лекарства пред новия европейски комисар по здравеопазване. Гарантирам, че ще продължа да го поставям в Европейския парламент до момента, в който не бъде предложено категорично, ясно и задоволително решение, за да се премахнат двойните стандарти и административните тежести.“, заяви Пенкова.
Тя отбеляза, че епилепсията не е присъда, а състояние, което с правилна подкрепа може да бъде управлявано, и призова за премахване на предразсъдъците. Според нея липсата на лекарства и недостигът на жизненоважни медикаменти е сериозен проблем, който изисква незабавни законодателни и административни решения за улесняване на достъпа до тях от други държави.
На събитието бе представен и проекта „Пътеводител към по-добър живот“, който има за цел да предостави насоки и подкрепа за младите хора с епилепсия. Пенкова също така подкрепи инициативата за изграждане на нови дневни центрове за деца и възрастни с епилепсия в София и Търговище, които да осигурят адекватни условия за грижа и интеграция.
